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Compléments Alimentaires et Réglementation

Date

11/02/2008


 Compléments alimentaires et règlementation : Comment anticiper les changements futurs ?

                                                                   

Jeudi 27 Mars 2008  - Paris -

  

 

Madame, Monsieur,

La législation française et européenne réglementant la fabrication et la distribution de compléments alimentaires va changer de manière profonde. Les laboratoires seront demain dans l’obligation de mener des études cliniques sur les ingrédients pour qu’ils figurent sur la liste 13. Les laboratoires qui commercialisent ces compléments alimentaires doivent affiner leurs allégations devant être en accord avec les études menées. Cela soulève de nombreuses interrogations sur l’avenir de ce marché des compléments nutritionnels.

C’est dans le but d’apporter une information claire et précise sur ces modifications fondamentales de la loi que la Société Française des Antioxydants a décidé de organiser la conférence Compléments alimentaires et règlementation : Comment anticiper les changements futurs ? le 27 mars 2008. Cette journée va réunir divers spécialistes de l’AFSSA et de la DGCCRF, ainsi qu’un avocat spécialisé, des représentants des syndicats de compléments alimentaires et agroalimentaires, des nutritionnistes, etc. afin de discuter répondre aux questions suivantes :

 

- Comment anticiper les changements de la réglementation ? 

- Cette nouvelle réglementation sera t’elle à l’origine de la disparition des petits et moyens laboratoires ?

- Quels seront les changements pour le consommateur induits par cette nouvelle règlementation ?

- Quels seront les changements à anticiper sur le marketing de ces produits ?

- Quel étiquetage pour les compléments alimentaires ?

- Comment interpréter la réglementation française, d’aujourd’hui à 2010, date de la publication de la liste positive d’ingrédients ?

- Actualité sur les allégations : quelles allégations utiliser maintenant ? dans le futur ?

- Comment demander une allégation en France et en Europe ?

- Quelle sera la date de publication de l’arrêté sur les listes de plantes et d’ingrédients prévu par le décret 2006/352 ?

- L’organisation future des acteurs du secteur des compléments alimentaires : quel impact sur ce domaine ?

- Quelles seront les responsabilités des fabricants d’une part et des distributeurs de compléments alimentaires d’autre part ? Quelles seront les sanctions prévues en cas de non respect du règlement ?

- Le point sur l’ »arrêté dosage » de mai 2006 sur les vitamines et les minéraux.

- Questions pratiques sur la mise en place du règlement depuis son entrée en vigueur

- Quel est le rôle des fournisseurs de matières premières entrant dans la composition des compléments alimentaires ?

- A qui revient la charge de mener les études cliniques ?

- Conception et développement d’un complément alimentaire en France et à l’international

- La constitution des dossiers justificatifs des allégations.

- Comment  demander de nouvelles allégations auprès de l’European Food Safety Agency

La journée s’achèvera sur une table ronde avec les intervenants de la conférence qui répondront aux questions posées par le public.

 

Pour toute information sur le programme, cliquez sur Programme

Pour connaître les modalités d’inscription, cliquez sur Formulaire

N’hésitez pas à visiter notre site web www.sfa-site.com

 

Bien cordialement,

 

Société Française Antioxydants

www.sfa-site.com